Вход →

Sana[1]

Единен лекарствен регистър
за здравни специалисти.

Маркери за безопасност, взаимодействия, клинични инструменти и AI асистент с източник зад всеки отговор.

Sana
[1]
ELIQUIS_SmPC.pdf
§4.2, стр. 4
4.2

Дозировка и начин на приложение

Препоръчителната доза апиксабан е 5 mg през устата, два пъти дневно.

Намаляване на дозата

Препоръчителната доза при пациенти с тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс 15 до 29 mL/min) е 2,5 mg, прилагани два пъти дневно.

При лека или умерена бъбречна дисфункция не е необходимо коригиране на дозата.

стр. 4 от 56 ✓EMA EPAR
Ципрофлоксацин 500 mg
ципрофлоксацин, филмирани таблетки ATC J01MA02
Доп. наблюдение AWaRe Watch
Дозиране по бъбречна функция
CrCl > 60 mL/min250–500 mg на 12 ч
CrCl 30–60 mL/min250–500 mg на 12 ч
CrCl < 30 mL/min250–500 mg на 24 ч
Хемодиализа250–500 mg на 24 ч
→ КХП §4.2 + Renal Drug Handbook
Реимбурсация (НЗОК)
50%, референтна цена 4,12 лв. за опаковка
МКБ-10: J18.0, K81.0, N30.0, A50.1 +10
→ НСЦРЛП ПЛС
Бременност / Кърмене
TGA категория B3. Кърмене: не се препоръчва.
→ КХП §4.6
Варфарин 5 mg
ATC B01AA03
Кларитромицин 500 mg
ATC J01FA09
Степен Сериозно
Механизъм Кларитромицин инхибира CYP3A4 и измества варфарин от плазмените протеини.
Ефект Повишен INR, риск от кървене.
Според източника Внимателен INR мониторинг или преразглеждане на терапията.
→ КХП Кларитромицин §4.5
Верифицирани източници зад всеки отговор
Регистър

Цялата информация за лекарството на едно място.

Ципрофлоксацин 500 mg
ципрофлоксацин, филмирани таблетки ATC J01MA02
Watch
Регистрация Активна. РУ № 20030487. Притежател: Pharmaceutical Works Polpharma. → ИАЛ
Дозировка При неусложнени уринарни инфекции: 250 до 500 mg перорално на 12 часа за 3 дни. „При креатининов клирънс 30 до 60 mL/min дозата се намалява на 250 до 500 mg на 12 часа. При клирънс под 30 mL/min, 250 до 500 mg на 24 часа." → КХП §4.2
Безопасност Сигнал за повишен риск от тендинопатия и аортна аневризма. → EMA
Реимбурсация ПЛС код 30900098. Реимбурсация 50%. Референтна цена 4,12 лв. за опаковка. → НСЦРЛП
Антимикробна група Watch. Приоритетна група за антимикробен контрол. Не е първи избор при неусложнени инфекции. → WHO AWaRe
Специални групи
Бъбречна функция Бременност Кърмене
→ КХП §4.2-4.6
Взаимодействия

Проверка на лекарствените взаимодействия.

Варфарин 5 mg
таблетки
ATC B01AA03
Кларитромицин 500 mg
таблетки
ATC J01FA09
Степен Сериозно
Механизъм Кларитромицин инхибира CYP3A4 и измества варфарин от плазмените протеини.
Ефект Повишен INR, риск от кървене.
Според източника Преразглеждане на терапията или внимателен INR мониторинг.
→ КХП Кларитромицин §4.5
Клиничен асистент

Задавайте клинични въпроси на български.

Sana[1] Клиничен въпрос
Може ли да се приложи DOAC при бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс 22 mL/min?
3 цитирани източника
При CrCl 15 до 29 mL/min апиксабан се прилага в доза 2,5 mg два пъти дневно за профилактика на инсулт при неклапно предсърдно мъждене[1]. Дабигатран е противопоказан при CrCl под 30 mL/min[2]. Едоксабан не се препоръчва при CrCl под 15 mL/min, а при 15 до 50 mL/min се прилага в доза 30 mg веднъж дневно[3].
Кога се прилага намалена доза апиксабан при предсърдно мъждене?
1 цитиран източник
Дозата от 2,5 mg два пъти дневно се прилага, ако са налице поне два от следните критерия: възраст 80 години или повече, телесно тегло 60 kg или по-малко, серумен креатинин 133 µmol/L или повече[4].
Задайте следващия въпрос...
Инструменти

Инструменти за клиничната практика.

МКБ-10

Диагностични кодове

Търсене по симптом, термин или код.
ATC

Анатомо-терапевтична класификация

Пълна класификация на СЗО.
Скали

Клинични скали и калкулатори

Валидирани клинични скали и калкулатори по специалност.
Кардиология CHA₂DS₂-VASc
Нефрология CKD-EPI
Хепатология MELD-Na
Психиатрия PHQ-9, GAD-7
Пулмология CURB-65
Педиатрия Pediatric EWS
КХП

Навигация в кратката характеристика на продукта

Директен достъп до всяка секция от КХП на лекарството.
Доверие

Верифицирана лекарствена информация.

01

Само от верифицирани източници.

КХП, медицинските стандарти на Министерство на здравеопазването, EMA, WHO AWaRe, ИАЛ, НЗОК и НСЦРЛП.

02

Обновяване според източника.

Регистър на ИАЛ всеки ден. Нова версия на КХП в часове след публикуване. Сигнали от EMA в деня на издаването. Позитивен лекарствен списък на НСЦРЛП с всяко месечно издание.

03

Проследими цитати.

Всеки цитат отвежда до конкретния параграф в оригиналния документ, с номер на секция, страница и версия.

Често задавани въпроси

Какво стои зад Sana.

01 На базата на кои източници работи Sana?

Регистър на лекарствените продукти от ИАЛ. Кратки характеристики на продукта на български. EPAR от EMA. Позитивен лекарствен списък на НСЦРЛП. Медицински стандарти на Министерство на здравеопазването. Класификация на антиинфекциозните средства WHO AWaRe.

02 Колко често се обновява информацията?

Регистърът на ИАЛ се проверява всеки ден. Нова версия на кратка характеристика се отразява в часове след публикуване. Сигнали от EMA се отразяват в деня на издаването им. Позитивният лекарствен списък на НСЦРЛП се обновява с всяко месечно издание.

03 По какво мога да търся в регистъра?

По INN, ATC код, търговско име, притежател на разрешението за употреба или код по МКБ-10. Може да филтрирате по реимбурсационен статус, режим на отпускане и принадлежност към група AWaRe.

04 Използват ли се моите въпроси за обучение на езикови модели?

Не. Вашите въпроси не се използват за обучение на модели на изкуствен интелект, нито от нас, нито от външни доставчици. Не са достъпни за други потребители на Sana.

05 Къде се съхраняват данните?

На сървъри в рамките на Европейския съюз. Криптиране AES-256 при съхранение и TLS 1.3 при пренос. Двуфакторно удостоверяване за институционални акаунти. Съответствие с GDPR.

06 Има ли мобилна версия?

Sana е достъпна от всяко устройство с браузър. Дизайнът се адаптира за телефон и таблет. Не е необходима инсталация.

07 Има ли интеграция с болнична информационна система или EHR?

Засега не. За институционални клиенти разработваме API за интеграция в HIS, EHR и системи за електронно предписване. За повече информация: office@sanahealth.bg.

08 Кой стои зад Sana?

Sana се разработва от 22 Венчърс ЕООД, в партньорство с Медицинския университет в Плевен. Издателят е регистриран в България. Сървърите са в Европейския съюз.

09 Колко струва Sana?

Лекарственият регистър е достъпен за здравни специалисти при регистрация. Клиничният AI асистент включва ограничен брой запитвания, след което продължава с абонамент. Ценовите планове ще бъдат обявени публично преди старта.

10 Кой носи отговорност за клиничното решение?

Лекарят. Sana е информационна платформа за здравни специалисти. Не е медицинско изделие по смисъла на Регламент (ЕС) 2017/745. Терапевтичното решение остава отговорност на правоспособния специалист.

11 Как мога да тествам Sana?

Регистрирайте се с имейла си и получете достъп до целия лекарствен регистър. Клиничният AI асистент включва ограничен брой запитвания при регистрация.

Скоро

Какво предстои.

Закони и наредби от МЗ

Структуриран достъп до Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и наредбите към него. Препратките водят до конкретен параграф, а не до целия PDF файл.

Терапевтични ръководства

Стандартите на Министерството на здравеопазването, ESC, KDIGO, ESMO, NICE и ADA в същия формат с цитат към източника.

Подредба по специалност

Информацията и резултатите от търсенето се подреждат според вашата специалност и предходни запитвания.

Регистрация

Достъп за здравни специалисти.

Лекарственият регистър е достъпен за всички медицински специалисти при регистрация. Клиничният AI асистент включва ограничен брой запитвания, след това с абонамент.